離子色譜儀

                     GI-5200   （單系統(tǒng)型）

一、GI-5200簡介

      GI-5200是一款模塊化的多功能離子色譜，可拓展至雙系統(tǒng)（GI-5200S）。它不僅可應用于常規(guī)陰陽離子分析，更是一臺集在線濃縮富集、基體消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色譜等功能于一身的多功能色譜儀。也是國產(chǎn)*臺帶四元梯度泵、部分進樣雙系統(tǒng)自動進樣器、雙淋洗液發(fā)生器的離子色譜儀。可應對各種潛在的技術挑戰(zhàn)和應用難題。模塊化設計具有靈活性，功能更全面、操作更簡便。其良好的性能將色譜分析帶入全新境界。

GI-5200可根據(jù)測試需要，額外增加第二個泵、第二個閥及第二個檢測器等模塊，由系統(tǒng)本身軟件控制，同時可升級為雙系統(tǒng)(GI-5200S)，甚至HPLC-IC二維體系。

GI-5200 本身任一模塊可被進口儀器自帶軟件控制，無縫插入進口儀器檢測系統(tǒng)，作為其系統(tǒng)的一部分，全自動運行，是進口儀器升級選擇。

      整個系統(tǒng)由一套軟件控制和數(shù)據(jù)處理，方便了用戶操作。

GI-5200特點

1、采用全系統(tǒng)標配原廠生產(chǎn)PEEK材質流路。包括分析泵本身及分析泵后至六通閥、色譜柱、抑制器、檢測器之間的所有管路，有效防止酸堿腐蝕。

2、高壓恒流泵：*臺高性能、低脈沖低壓peek四元雙柱塞恒流泵，采用高精度步進電機驅動精密滾珠絲桿系統(tǒng)，提高系統(tǒng)性能及其使用的可靠性、穩(wěn)定性和耐用性。（號 2016103131422）。可根據(jù)需要選擇分析型等度泵及四元梯度泵，

3、自動進樣器兼容進口的2mL和10mL進樣瓶（二種規(guī)格任選），標配250μL注射器，可根據(jù)需要選擇不同體積注射器，可額外加配1-2個進樣閥，實現(xiàn)在線濃縮富集以及雙系統(tǒng)交叉進樣。自帶進樣體積校正功能，是*臺帶部分進樣的雙系統(tǒng)自動進樣器。

4、GI-5200 本身任一模塊可被進口儀器自帶軟件控制，無縫插入進口儀器檢測系統(tǒng)，作為其系統(tǒng)的一部分，全自動運行，是進口儀器升級的選擇。

5、*臺雙電解淋洗液發(fā)生裝置，實現(xiàn)雙系統(tǒng)免化學試劑離子色譜功能。 針對低淋洗液發(fā)生濃度（0.1-10mmol），采用特殊措施提高發(fā)生濃度精度和重現(xiàn)性。

6、檢測單元模塊，采用色譜柱與檢測模塊獨立控溫模式，有效防止溫度變化可能引起的色譜峰保留時間與柱壓波動。

7、可視應用需要選擇安裝檢測單元模塊內置電導檢測器或安培檢測器，可放置二個檢測器（電導或安培任選）。而且以上檢測器均為獨立控溫。保證分析結果準確性與重現(xiàn)性。模塊可內置三個進樣閥（六通、十通任選），滿足各種特殊檢測需要。

8、可選擇紫外檢測器，接在電導檢測器后面，實現(xiàn)雙檢測。

9、電導檢測器，量程：0.0001~16000μS，無需換擋，自動調節(jié)量程，采樣頻率高達100Hz，保證檢測譜圖描述的真實性和檢測結果的準確性。

10、可接氮氣鋼瓶或氮氣發(fā)生器，采用進口調壓閥（0-0.2MPa）和PP淋洗液瓶，系統(tǒng)耐壓可充氮保護不漏氣，非金屬溶劑過濾系統(tǒng)。

科普知識

ISO 13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質量管理體系認證標準，它以ISO 9001為基礎，更側重醫(yī)療器械的安全性和有效性，明確了從設計、生

產(chǎn)到售后等環(huán)節(jié)的質量控制要求，旨在確保醫(yī)療器械符合法規(guī)和用戶需求，目前在全球醫(yī)療器械領域被廣泛認可和采用。

GMP（Good Manufacturing Practice）是“良好生產(chǎn)規(guī)范"，主要針對藥品、食品等生產(chǎn)過程，確保產(chǎn)品質量可控，從廠房設計、設備管理到生產(chǎn)流程都有嚴格標準。

GLP（Good Laboratory Practice）是“良好實驗室規(guī)范"，側重于實驗室研究的質量管理，比如藥物非臨床研究，要求實驗設計、操作、數(shù)據(jù)記錄等符合規(guī)范，保證結果真實可靠。

簡單來說，GMP管生產(chǎn)環(huán)節(jié)，GLP管實驗環(huán)節(jié)，都是為了保障產(chǎn)品或研究的質量與安全性。